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基因转染利器—慢病毒包装
原件载体质粒(两质粒包装系统),三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提,共转染293T细胞,转染后6 h 更换为完全培养基,培养48和72h后,分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,病毒上清液通过超离心
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慢病毒转染服务
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腺病毒-慢病毒转染实验服务
病毒转染实验服务 介绍: 病毒转染实验是研究目的基因、目的蛋白功能极其有效的分子生物学方法, 其原理是构建过表达或者iRNA干扰病毒质粒,根据实验需要,分别包装成腺病毒、慢病毒、逆转录病毒,感染
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多基因同时转染的慢病毒载体设计包装
Blasticidin的抗性,这个载体选择了用Neomycin进行筛选。此载体病毒包装完全正常,转染细胞以后表达也符合客户的要求。 案例4 原代造血干细胞中CRISPR基因敲除 客户需求:在分离的
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载体/慢病毒载体构建与转染
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瞬时转染细胞实验
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病毒载体构建包装转染服务
病毒载体构建、RNAi(shRNA)、miRNA、过表达和干扰慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。 腺病毒则能感染几乎所有的细胞类型,除了一些抗腺病毒感染的淋巴瘤细胞。腺病毒是
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Lonza Nucleofector 2b单孔细胞核转染系统
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哺乳细胞蛋白表达
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慢病毒包装-293ft细胞慢病毒包装
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